EXPLEO

Ingénieur des Procédés Pharmaceutiques H/F IDF

  • CDI
  • Paris & IDF (75)

Qui sommes-nous ?

Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.  

Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d’expérience dans le développement de produits complexes, l’optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d’information. Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.  

Expleo est un groupe responsable qui s’engage à placer l’éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une société plus durable et plus sûre.  

Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d’une communauté de 19 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.  

A compétences égales, une attention particulière sera accordée aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l'obligation d'emploi de l'article L. 5212-2 du code du travail. »  

Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Un accompagnement technique sur le terrain
  • Des formations continues via nos experts technique
  • Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
  • La diversité de nos équipes
  • Une montée en compétences tout au long de sa carrière
  • Travailler sur des projets de grandes ampleurs
     

Descriptif du poste

Au sein de l'équipe Opérations industrielles et services après-vente, rattaché à l'agence de Saint-Quentin, vous occuperez le rôle de d'Ingénieur Procédés H/F. 

Missions :  

  • Optimisation des procédés industriels :

    - Rédaction de plans d’expérience,

    - Réalisation d’essais à différentes échelles

    - Analyse des résultats obtenus et rédaction de rapports

  • Validation des procédés :

    - Rédaction des plans de validation, des protocoles de validation et des protocoles de caractérisation produit/procédé

    - Réalisation des essais en partenariat avec les équipes de production,

    - Rédaction des rapports de validation / caractérisation

  • Gestion de projet :

    - Constitution et animation du groupe projet

    - Animation des processus de gestion des changements

    - Elaboration et/ou respects des coûts/délais

    - Formation/information des intervenants sur la validation

Profil recherché

  • De formation minimum d'Ingénieur généraliste spécialisé en génie des procédés ou en ingénierie chimique, vous disposez d'une expérience significative dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Vous avez de bonne connaissance en biologie, biotechnologie, chimie ou galénique. 
  • Vous avez de bonne connaissance des exigences réglementaires (ICH, GMP, pharmaco­pées) relatives aux matières premières.
  • Vous êtes autonome et organisé. Vous êtes aussi bien attiré par le travail technique sur le terrain que par le travail rédactionnel
  • Vous disposez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation

Poste à pourvoir en CDI à Vitry sur Seine - 94

La localisation des postes n’est qu’indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise.


A compétences égales, une attention particulière sera accordée aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l'obligation d'emploi de l'article L. 5212-2 du code du travail. »

Informations complémentaires

"A compétence égale la priorité sera donnée aux personnes ayant un statut de travailleurs handicapés"

Ingénieur des Procédés Pharmaceutiques H/F IDF
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